Cux1

Kux1

Die Reaktivität: . 119 verschiedene CUX1-Antikörper. Das APOPTIN / CUX1 Cux-1 Protein [ aus der Zusammenarbeit mit Prof. Dr. Mathieu Noteborn.

SH2B2 in der Pathogenese myeloproliferativer Neoplasmen.

APC, 034369.

Immunogène : Der CUX1-Antikörper wird von Kaninchen erzeugt, die mit einem synthetischen KLH-konjugierten Peptid zwischen 1354-1382 Aminosäuren aus der C-terminalen Region des humanen CUX1...... Haben Sie noch weitere Frage? Für andere Staaten verrechnen wir folgende Versandkosten: Fordern Sie ein Preisangebot an oder wenden Sie sich an einen unserer Vertriebspartner.

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Analyse von CUX1 und SH2B2 in der Pathogenese myeloproliferativer Neoplasmen.

Bagienski, Klaudia Maria (2011) Analyse von CUX1 und SH2B2 in der Pathogenese myeloproliferativer Neoplasmen. Nach der WHO-Klassifikation von 2008 sind Polyzythämie im Jahr 2008, essenzielle Thrombozythemie (ET), Primärmyelofibrose (PMF), chronisch-myeloische Leukämie im Jahr 2008, chronisch-neurophile Leukämie im Jahr 2008 (CNL), chronisch-europhile Leukämie im Jahr 2008, systhematische Mastozytose (SM) und nichtklassifizierbare myeloproliferische Neoplasie im Jahr 2008 MPN.

Die Umwandlung in eine akut auftretende Blutkrebserkrankung ist neben der thrombotischen Behandlung die grösste Folge der MPN aufgrund einer ungünstigen Vorhersage und einer erwarteten Lebenserwartung von 5 Jahren. Im Mittelpunkt dieser Untersuchung stehen die drei Klassiker MPN, PV, ET und PMF und deren Umwandlung in AML. Bei 29 Patientinnen unserer Gruppe wurden Streichungen und einseitige Fehlbildungen (UPD) des Chromosoms 7q festgestellt und nur CUX1 wurde in einer der Streichungen festgestellt und es wurde gemeldet, dass Streichungen des Chromosoms 7q mit der Umwandlung verbunden sind, daher wurde eine Sequenzbestimmung von CUX1 und SH2B2, die 1kb von CUX1 weg ist, bei Patientinnen mit akuter Blutkrebserkrankung vorgenommen.

Um die Folgen von CUX1- und SH2B2-Deletionen aufzuklären, wurden in der Baf3/EpoR-Zelllinie die gegen die einzelnen Genen gerichteten siRNAs erprobt. Das TP53 wurde bei 24 Patientinnen mit einem Krankheitsverlauf zu sMF oder AML sequentiell durchgeführt. Berichten zufolge ist dieses Erbgut auch mit der Umwandlung von MPN-Patienten verbunden.

Bei uns wurden 5 Körperveränderungen (21%) festgestellt. Der Nachweis dieser neuen Genveränderungen bei MPN-Patienten könnte einen Einfluss auf die besseren diagnostischen und therapeutischen Optionen haben.

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